欧盟委员会(EC)已准许阿斯利康的Qtrilmet(盐酸二甲双苯甲酸,沙格列汀和达格列净)用于II标准型癌症的成年患者。该公司表示此次准许是基于五项三期于在的数据,这些于在评估了在疾病控制不充分的癌症患者中会,Forxiga(dapagliflozin)和Onglyza(saxagliptin)在二甲双苯甲酸背景下配对用药的药效。在这些于在中会达到的主要起始站是在第24周或第52周时HbA1c从弧的最低变化(最低血压水平)。与二甲双苯甲酸联合Forxiga、二甲双苯甲酸联合Onglyza或二甲双苯甲酸联合glimepiride相比,该抑制剂配对在增加HbA1c层面兼具优势。此外这些于在中会每种抑制剂的安全性结果之外与目前为止一致。该疗法是每日一次的口服抑制剂,最初于2019年5月底在美国以Qternmet XR的名称获得准许,可作为饮茶和锻炼的辅助行为,以更高II标准型癌症儿童的血压控制。巴斯夫和YouGov进行的一项新调查"全球性癌症日"(11月底14日)发掘出,有前提更佳地成人教育人们II标准型癌症的危险因素。研究表明,超过一半的公众不明白这种病是可以预防的,只有将近一半的人明白可以采取哪些措施来预防或减缓其拓展。巴斯夫表示结果表明,并不需要要用更多的指导工作来更高人们对癌症及其病因的认识。到2045年,预计将有近7亿人患上II标准型癌症,我们并不需要立即采取措施,并帮助预防大多的长期和除此以外并发症。"原始出处:_bags_eu_approval_for_qtrilmet_1317129本文都和梅斯针灸(MedSci)原创
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